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MCHR1 antagonist 2
CAS No. 863115-70-2
MCHR1 antagonist 2 ( —— )
产品货号. M26291 CAS No. 863115-70-2
MCHR1agonist 2 是黑色素浓缩激素受体 1（MCH1-R，IC50 = 65 nM）的拮抗剂，也抑制 hERG。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥2535 | 有现货 |
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| 10MG | ￥3750 | 有现货 |
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| 25MG | ￥6148 | 有现货 |
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| 50MG | ￥8667 | 有现货 |
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| 100MG | ￥11583 | 有现货 |
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| 500MG | ￥23328 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称MCHR1 antagonist 2
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述MCHR1agonist 2 是黑色素浓缩激素受体 1（MCH1-R，IC50 = 65 nM）的拮抗剂，也抑制 hERG。
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产品描述MCHR1 antagonist 2 is an antagonist of melanin-concentratin hormone receptor 1(MCH1-R, IC50 = 65 nM) and also inhibits hERG.(In Vitro):In IMR-32 cells, MCHR1 antagonist 2 shows inhibitory effects on Ca2+?flux, and hERG, with IC50s of 196?±?30 nM and 4.0?±?0.8 nM, respectively.
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体外实验MCHR1 antagonist 2 (Compound 30) is an antagonist of melanin concentrating hormone receptor 1, with an IC50 of 65 nM. MCHR1 antagonist 2 has inhibitory effects on Ca2+?flux, and hERG, with IC50s of 196?±?30 nM and 4.0?±?0.8 nM, respectively, in IMR-32 cells.
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体内实验——
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同义词——
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通路Angiogenesis
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靶点HER/HSP
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受体APC
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number863115-70-2
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分子量424.428
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分子式C23H21FN2O5
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 10 mg/mL (23.56 mMul)
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SMILESFc1ccc2oc(cc(=O)c2c1)C(=O)NC1CCN(Cc2ccc3OCOc3c2)CC1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Bai R L, Pettit G R, Hamel E. Binding of dolastatin 10 to tubulin at a distinct site for peptide antimitotic agents near the exchangeable nucleotide and vinca alkaloid sites. Journal of Biological Chemistry, 1990, 265(28): 17141-17149.
产品手册
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